厚生労働省から再生医療等製品の「使用上の注意」が改訂され「重要な基本的注意」項が新設されましたので掲載します。 薬生安発0829第２号　令和５年8 月2 9 日

厚生労働省からの標題の告示を掲載します 告示第252号　令和5年8月22日

厚生労働省からの標題のお知らせを掲載します 患者数が少なく治療の難しい疾患などに対する疾患登録システムの改修を支援する事業になります。 令和５年度CIN推進支援事業 第２次公募　（公募期間：2023年8月22日～9月25 […]

厚生労働省からの標題の政令２本を掲載します 新型インフルエンザ等対策特別措置法及び内閣法の一部を改正する法律の施行期日を定める政令（政令260 令和5年８月14日）） 新型インフルエンザ等対策特別措置法及び内閣法の一部を […]

厚生労働省からの標題の通知を掲載します　基安労発0808第2号（令和5年8月8日）

厚生労働省からの標題の事務連絡を掲載します 「緊急安全性情報等の提供に関する指針について」の一部改正について　薬生安発0810第2号（令和5年8月10日） 指針改正後全文　質疑応答集（Q&A）

厚生労働省からの標題の事務連絡(令和5年8月10日)を掲載します

厚生労働省からの標題の事務連絡（令和5年8月10日）を掲載します　 新旧事務連絡比較表　E2B（R3）実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関する Q&A

厚生労働省からの標題のガイドラインを掲載いたします（2023/8/1制定） 電子データを用いた認証申請及び審査上の取り扱いに関するガイドライン

厚生労働省からの標題のご案内を掲載いたします 開催日（締め切り）：京都会場9/5（8/22）、仙台会場　9/19（8/31）、福岡会10/23（10/2） 医薬品、医療機器等の保険適用に関する相談会　　申込書